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Pagina di download dello strumento di revisione del database SoundWave

Questa pagina contiene informazioni sul download, l'installazione e l'uso dello Strumento di revisione del database SoundWave. Questo strumento è destinato ai professionisti responsabili della cura dei pazienti Advanced Bionics con impianto cocleare HiRes Ultra o HiRes Ultra 3D.

INFORMAZIONI SUL SOFTWARE

Questo software è compatibile con Windows 7 e 10.

Il software deve essere installato su un computer con un'installazione attiva di SoundWave 3.2.

INSTALLAZIONE

Il file scaricato è un file eseguibile (.exe). Il file deve essere copiato sul computer che si desidera utilizzare per l'analisi. Il computer deve avere un sistema operativo Windows (Windows 7 o 10). Sul computer deve essere presente un'installazione attiva di SoundWave 3.2.

USO

Fare doppio clic sull'icona del file eseguibile per aprire l'interfaccia utente.

Il software si collegherà automaticamente al database utilizzato da SoundWave 3.2.

–  Il database collegato viene visualizzato nell'interfaccia

–  Il database collegato può essere modificato con i seguenti passaggi

  • Chiudere lo strumento di revisione del database SoundWave
  • Aprire SoundWave 3.2
  • Stabilire una connessione al database desiderato
  • Chiudere SoundWave 3.2
  • Aprire lo strumento di revisione del database SoundWave
  • Il database desiderato dovrebbe essere collegato automaticamente
     

Inserire il nome del centro acustico (obbligatorio).

Inserire il nome utente (obbligatorio).

Indicare se il nome del paziente deve essere incluso nel referto (casella di controllo).

Se disponibile, inserire un ID custodia RADIUS (opzionale).

Fare clic su “Avvia analisi” per esaminare i file nel database collegato.

La barra di avanzamento si aggiorna automaticamente.

Una volta completato, verranno generati automaticamente due rapporti.

Il rapporto dettagliato includerà una sintesi dei risultati e un elenco completo dei dispositivi.

Il report di riepilogo includerà solo la sezione di riepilogo.

SEZIONE DI RIEPILOGO

  • Totale dispositivi analizzati 
  • Numero di dispositivi “corrispondenza alta”
  • Numero di dispositivi “corrispondenza moderata”
  • Numero di dispositivi non analizzati a causa di “dati di misura insufficienti”
  • Numero di dispositivi per i quali è stato rilevato “Nessun problema”

ELENCO DISPOSITIVI

Ogni dispositivo del database verrà inserito nella sezione appropriata, in base all'analisi.

La sezione include il nome del paziente (se selezionato durante l'esecuzione del report) e gli identificativi del dispositivo. L'ID Intellilink e il lato impianto sono estratti dal database SoundWave. Il numero di serie sarà disponibile per tutti i dispositivi V1, ma potrebbe non essere visualizzato per le versioni successive.

I dispositivi con una corrispondenza “alta” o “moderata” a modelli di impedenza noti devono essere esaminati e discussi con il rappresentante Advanced Bionics di zona.