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Page de téléchargement de l’outil de révision de la base de données SoundWave

Cette page contient des informations sur le téléchargement, l’installation et l’utilisation de l’outil de révision de la base de données SoundWave. Cet outil est destiné aux professionnels responsables des soins des patients d’Advanced Bionics porteurs d’un implant cochléaire HiRes Ultra ou HiRes Ultra 3D.

À PROPOS DU LOGICIEL

Ce logiciel est compatible avec Windows 7 et 10.

Le logiciel doit être installé sur un ordinateur avec une installation active de SoundWave 3.2.

INSTALLATION

Le fichier téléchargé est un fichier exécutable (.exe). Le fichier doit être copié sur l’ordinateur que vous souhaitez utiliser pour l’analyse. L’ordinateur doit être équipé d’un système d’exploitation Windows (Windows 7 ou 10). L’ordinateur doit avoir une installation active de SoundWave 3.2.

UTILISATION

Double-cliquez sur l’icône du fichier exécutable pour ouvrir l’interface de l’utilisateur.

Le logiciel se connecte automatiquement à la base de données utilisée par SoundWave 3.2.

– La base de données connectée est affichée dans l’interface

– La base de données connectée peut être modifiée en suivant les étapes suivantes

  • Fermez l’outil de révision de la base de données SoundWave
  • Ouvrez SoundWave 3.2
  • Établissez une connexion avec la base de données souhaitée
  • Fermez SoundWave 3.2
  • Ouvrez l’outil de révision de la base de données SoundWave
  • La base de données souhaitée devrait être connectée automatiquement
     

Saisissez le nom de votre centre (obligatoire).

Saisissez le nom d’utilisateur (obligatoire).

Indiquez si le nom du patient doit être inclus dans le rapport (case à cocher).

Si disponible, entrez une ID de cas RADIUS (facultatif).

Cliquez sur « Démarrer l’analyse » pour examiner les fichiers de la base de données connectée.

La barre de progression se met automatiquement à jour.

Une fois l’opération terminée, deux rapports seront générés automatiquement.

Le rapport détaillé comprendra un résumé des observations et une liste complète des appareils.

Le rapport sommaire ne comprendra que la section Sommaire.

SECTION SOMMAIRE

  • Total des appareils analysés 
  • Nombre d’appareils à haute concordance (High Match)
  • Nombre d’appareils à concordance modérée (Moderate Match)
  • Nombre d’appareils non analysés en raison d’un « Manque de données de mesure »
  • Nombre d’appareils pour lesquels « Aucun problème n’a été détecté »

LISTE DES APPAREILS

Chaque appareil de la base de données sera inclus dans la section appropriée, en fonction de l’analyse.

La section comprend le nom du patient (s’il a été sélectionné lors de l’exécution du rapport) et les identifiants de l’appareil. L’identifiant Intellilink et le côté de l’implant sont extraits de la base de données SoundWave. Le numéro de série est disponible pour tous les appareils V1, mais peut ne pas être affiché pour les versions ultérieures.

Les appareils présentant une concordance « élevée » ou « modérée » avec des schémas d’impédance connus doivent être examinés et discutés avec votre représentant local d’Advanced Bionics.